Mutacoes no gene DNMT3A em pacientes com Leucemia Mieloide Aguda / Najlacnejšie knihy
Mutacoes no gene DNMT3A em pacientes com Leucemia Mieloide Aguda

Kód: 03212035

Mutacoes no gene DNMT3A em pacientes com Leucemia Mieloide Aguda

Autor Silla Lucia

A Leucemia Mieloide Aguda (LMA) é uma neoplasia complexa e heterogęnea do tecido hematopoiético. Diversos marcadores moleculares tęm sido descritos para LMA, auxiliando a estratificaçăo dos pacientes em grupos de risco. Recentemen ... celý popis

45.58


Skladom u dodávateľa
Odosielame za 14 - 18 dní
Pridať medzi želanie

Mohlo by sa vám tiež páčiť

Darčekový poukaz: Radosť zaručená
  1. Darujte poukaz v ľubovoľnej hodnote, a my sa postaráme o zvyšok.
  2. Poukaz sa vzťahuje na všetky produkty v našej ponuke.
  3. Elektronický poukaz si vytlačíte z e-mailu a môžete ho ihneď darovať.
  4. Platnosť poukazu je 12 mesiacov od dátumu vystavenia.

Objednať darčekový poukazViac informácií

Viac informácií o knihe Mutacoes no gene DNMT3A em pacientes com Leucemia Mieloide Aguda

Nákupom získate 113 bodov

Anotácia knihy

A Leucemia Mieloide Aguda (LMA) é uma neoplasia complexa e heterogęnea do tecido hematopoiético. Diversos marcadores moleculares tęm sido descritos para LMA, auxiliando a estratificaçăo dos pacientes em grupos de risco. Recentemente, mutaçőes em DNMT3A foram identificadas em 22.1% dos pacientes com LMA, estando independentemente associadas com pior prognóstico. Este trabalho teve como objetivo determinar a frequęncia de mutaçőes no gene DNMT3A e principais translocaçőes cromossômicas em 82 amostras de medula óssea de portadores de LMA atendidos no Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Brasil. Como resultado obteve-se uma freqüęncia de 6% de mutaçőes no gene DNMT3A sendo 3 do tipo R882H. A frequęncia relativa dos transcritos de fusăo oriundos das translocaçőes t(8;21), t(15;17), t(9;11) e inv16, foram respectivamente: 6,1%, 14, 6%, 0% e 2,4%. Em conclusăo a descoberta de mutaçőes recorrentes no gene DNMT3A e sua possível implicaçăo prognóstica pode ser um instrumento valioso para a tomada de decisőes terapęuticas, sendo este o primeiro estudo sobre a presença de mutaçőes no gene DNMT3A em portadores de LMA no Brasil.

Parametre knihy

45.58

Obľúbené z iného súdka



Osobný odber Bratislava a 2642 dalších

Copyright ©2008-24 najlacnejsie-knihy.sk Všetky práva vyhradenéSúkromieCookies


Môj účet: Prihlásiť sa
Všetky knihy sveta na jednom mieste. Navyše za skvelé ceny.

Nákupný košík ( prázdny )

Vyzdvihnutie v Zásielkovni
zadarmo nad 59,99 €.

Nachádzate sa: